| Генотип | Наследственная основа организма 7 букв |
| Аллод | Наследственная земельная собственность у германских племен 5 букв |
| Аллод | Наследственная индивидуально-семейная собственность на землю 5 букв |
| Деспотия | Наследственная, неограниченная власть обожествлённого правителя 8 букв |
| Аллод | Наследственная земельная собственность в средневековой Западной Европе 5 букв |
| Гидрооксипролинемия | Наследственная болезнь, обусловленная дефицитом фермента гидрооксипролиноксидазы 19 букв |
| Гидрооксикинуренинурия | Наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью фермента кинурениназы 22 букв |
| Генотип | Совокупность генов, наследственная основа данного организма 7 букв |
| Галактоземия | Наследственная болезнь, обусловленная нарушением углеводного обмена 12 букв |
| Гипераммониемия | Наследственная болезнь, обусловленная пониженной активностью орнитинкарбамилтрансферазы печени 15 букв |
| Генотип | Генетическая (наследственная) конституция организма, совокупность всех его генов 7 букв |
| Акроцефалополисиндактилия | Наследственная болезнь, характеризующаяся акроцефалией, синдактилией и удвоением увеличенных больших пальцев ног 25 букв |
| Гиперурикемия | Наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная дефицитом фермента гипоксантин-фосфорибозилтрансферазы 13 букв |
| Гипергепаринемия | Наследственная болезнь, обусловленная повышенным содержанием в крови гепарина, и характеризующаяся геморрагическим диатезом 16 букв |
| Афибриногенемия | Наследственная болезнь, обусловленная врожденным отсутствием фибриногена, характеризующаяся развитием геморрагического диатеза 15 букв |
| Аллод | В эпоху феодализма в Западной Европе: наследственная земельная собственность, находившаяся в неограниченном распоряжении владельца 5 букв |
| Атрансферринемия | Наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена белков плазмы с резким снижением содержания в ней трансферрина 16 букв |
| Гипервалинемия | Наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью валин-трансферазы с повышением концентрации валина в крови и моче 14 букв |
| Анальбуминемия | Наследственная болезнь, обусловленная дефектом биосинтеза альбуминов и характеризующаяся снижением их концентрации в крови до следовых количеств 14 букв |
| Гомоцистинурия | Наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена метионина вследствие недостаточности L-сериндегидрогеназы с накоплением в тканях гомоцистина 14 букв |
| Десмогенез | Наследственная болезнь, в основе которой лежит недостаточное развитие коллагеновых структур в различных системах организма 10 букв |
| Акрогерия | Наследственная болезнь, характеризующаяся врожденной атрофией кожи конечностей, наиболее выраженной на кистях и стопах, в сочетании с их гипоплазией 9 букв |
| Гиперметионинемия | Наследственная болезнь, обусловленная нарушением превращения метионина в альфа-кетометилтиомасляную кислоту с повышением его содержания в крови и моче 17 букв |
| Алимфоцитоз | Наследственная болезнь, характеризующаяся отсутствием реакций клеточного иммунитета вследствие количественной недостаточности и качественной неполноценности лимфоцитов 11 букв |
| Гипофосфатазия | Наследственная болезнь, обусловленная недостаточной активностью щелочной фосфатазы, характеризующаяся рахитоподобными изменениями скелета и выделением с мочой фосфоэтаноламина 14 букв |
| Гемохроматоз | Наследственная болезнь, характеризующаяся нарушением обмена железосодержащих пигментов, повышенным всасыванием в кишечнике железа и накоплением его в тканях и органах 12 букв |
| Глицинемия | Наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена аминокислот, сопровождающимся повышенным содержанием глицина в крови и избыточным выведением его с мочой 10 букв |
| Алкаптонурия | Наследственная болезнь, обусловленная нарушением обмена тирозина вследствие пониженной активности фермента гомогентизиназы и накоплением в тканях организма гомотентизиновой кислоты 12 букв |
| Детей | Редактор отдела светской хроники газеты "Вашингтон пост" Энн Лендерс считает, что морщины- вещь наследственная, родители получают их в наследство от... От кого "от. 5 букв |
| Генотип | Наследственная основа организма; генетическая модель данного организма, заложенная в совокупности его генов 7 букв |
| Гиперсаркозинемия | Наследственная болезнь обмена веществ, обусловленная, по-видимому, дефектом фермента саркозиндегидрогеназы, характеризующаяся значительной задержкой физического и психического развития, тремором, увеличением содержания саркозина в крови 17 букв |
| Абеталипопротеинемия | Наследственная болезнь, характеризующаяся нарушением всасывания н транспорта жиров, недостаточностью или отсутствием бета-липопротеинов, недостаточностью высших полиненасыщенных жирных кислот и низким уровнем холестерина и фосфатидов в крови 20 букв |